Anthropic 于 2026 年 10 月 27 日公布 Claude 参与药物研发的早期进展：其生命科学团队过去几个月与六家机构开展合作，并启动自有药物发现项目。披露的案例覆盖分子设计、候选分子优化、监管文件和临床试验规划，展示了 Claude 在药物研发多个环节的应用。Anthropic 强调，这些研究仍处早期，目前大多尚未进入人体试验。
据 Anthropic 和合作方披露，Generate Biomedicines 的 6 名科学家借助 Claude Code 重新设计 CAR-T 疗法的信号结构域。其中一种设计比标准版本短约 70%，在实验室人类 T 细胞测试中，使细胞表面的受体数量达到约 10 倍；领先设计杀伤肿瘤细胞的效率也更高。Generate 明确表示，这些设计尚未在患者身上验证安全性或有效性。
Divergence Labs 则针对食物过敏探索抗体设计。据其披露，Claude 在约一个月内基本自主生成约 35,000 个设计。早期测试找到 3 个能结合 IgE 的设计，以及 20 个能使已结合的 IgE 脱离受体的设计；后者中有 3 个在实验中表现出比 Xolair 更强的脱离效果。团队下一步仍需组合、测试完整的双臂抗体。
据 BigHat Biosciences 披露，Claude 接入实验数据系统 Reccy 后，与研究人员共同提出分子修改方案，实验室在约 10 周内制备并测试约 1,010 个独立变体。两个项目中，结合最紧的变体均比起始分子改善超过 10 倍；最终选定、兼顾多项性质的候选分子，结合能力改善为 6 至 9 倍。
Enveda 的测试涉及 1,061 页生产记录。据其披露，系统多次运行合计找出了人工审核发现的全部 11 个问题，其中一次计时运行还标出 7 个人工未发现的问题。该次流程包含人工复核系统意见的时间，总用时从人工审核的近 26 小时降至不足 3 小时，减少 89%。
另外，The Column Group 正在设立 Pleiades，计划用 Claude 支持更多、更复杂的药物项目；其用于评估靶点是否值得推进的首个 Claude skill，已在 45 个靶点与疾病配对上接受评估。百时美施贵宝（BMS）则用 Claude 评估早期药物的临床试验方案及成功可能性，双方计划于 2027 年扩大合作。
Anthropic 还收购了研发两种罕见肌营养不良疗法的单人公司 Mithril Medicine。据其披露，创始人 Cody Tranbarger 借助 Claude 协调 11 家外部实验室，在不到 18 个月内将一种候选疗法从想法推进至取得积极小鼠实验结果。
Anthropic 表示，只有候选药物在后续研究中继续获得支持，才预计最早于 2028 年底启动人体临床试验。上述进展主要来自研发方披露的早期研究，患者中的安全性和有效性仍有待验证。
