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港口英文名： DJAKARTA 所在国家： INDONESIA 经纬度： 6°10’0”S,106°50’0”E 时差： -8：00 锚地： 外锚地 泊位吃水： 11 海图号： 933 是印度尼西亚 的雅加达吧 Jakarta 估计是拼错了一个字母
原发布者:mutuman JAK-STAT信号通路❖JAK-STAT信号通路中的组分❖JAK-STAT信号转导途径❖JAK-STAT信号通路与疾病❖JAK-STAT信号通路和药物靶点1.JAK-STAT信号通路中的组分❖JAK-STAT信号通路是近年发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。❖此信号通路的传递过程相对简单，它主要由三个成分组成，即酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT。1.1酪氨酸激酶相关受体（tyrosinekinaseassociatedreceptor）❖许多细胞因子和生长因子通过JAK-STAT信号通路来传导信号，这包括白介素27（IL-27）、生长激素（GH）、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生因子(PDGF)以及干扰素(IFN)等等。这些细胞因子和生长因子在细胞膜上有相应的受体。❖这些受体从属于细胞因子受体超家族，该家族可以分为两类：Ⅰ型胞外部分含有4个保守的半胱氨酸和一个位于C端的WSXWS单元。Ⅱ型胞外部分N端、C端各有数对半胱氨酸。❖这些受体的共同特点是受体本身不具有激酶活性，但胞内段具有酪氨酸激酶JAK的结合位点，受体与配体结合后，通过与之结合的JAK的活化，来磷酸化各种靶蛋白的酪氨酸残基以实现信号从胞外到胞内的传递。❖细胞因子受体的结构和功能研究结果表明受体之间无明显的同源性，只在胞浆近膜区有一段同源区，该区域是其与JAK激酶结合的功能区段。这段同源区通常包括两个在各种细胞因子受体中都高度保
产品描述 Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。 靶点 JAK3 JAK2 JAK1 ROCK2 LCK IC50 1 nM 20 nM 112 nM 3.4 μM 3.87 μM 体外研究 CP-690550抑制IL-2调节的人T细胞爆发式增殖，和IL-15诱导的CD69表达，IC50分别为11和48 nM。CP-690550抑制混合淋巴细胞反应，IC50为87 nM。CPCP-690550 处理含人野生型或V617F JAK2的鼠因子依赖的细胞Patersen–促红细胞生成素受体(FDCP-EpoR) 细胞，抑制细胞增殖，IC50分别为2.1 µM 和0.25 µM。CP-690550 抑制白细胞介素-6诱导的STAT1 和STAT3磷酸化，IC50分别为23和77 nM。 体内研究 CP-690550 作用于小鼠模型，降低迟发型超敏感反应和延长心脏移植存活。而且, CP-690550 处理来自JAK2V617F阳性 PV患者体内外膨胀的红系祖细胞，产生特定的抗增殖(IC50 = 0.2 µM) 和促凋亡活性。 相反, 在增殖(IC50 > 1.0 µM)和凋亡检测时，从健康对照组中的膨胀祖细胞对CP-690550敏感性低很多。
这个就是说你的JAK2这个基因的第617位密码子发生了突变。 不过这个报告很难看得懂。。。 看样子好像是既有野生型，又有突变型，应该属于杂合状态。 这个位置突变话骨髓增殖性疾病发生的风险比较，建议注意一下自己的生活状态，不要太疲劳，少抽烟，控制饮酒，并且注意锻炼身体。
